الخميس، 27 فبراير 2014

مرض انيميا الفول نقص انزيم جلولكوز في كريات الدم الحمراء



·        أنيميا الفول :
مرض تم اكتشافه سنة 1956، وهو عبارة عن نقص أنزيم جلوكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس(G6PD)  في كريات الدم الحمراء ويعتبر أكثر الأمراض الوراثية انتشارا ً في العالم، إذ يعاني أكثر من 400 مليون شخص في العالم مِن من هذا النقص، ويطلق على هذا النقص أنيميا الفول favism  لأن الأفراد المصابين بهذا النقص مصابين بحساسية لنبات الفول   .
انيميا الفول مرض وراثى شائع فى كل أنحاء العالم، وأصيب به حوالى 400 مليون شخص على مستوى العالم، وهو عبارة عن نقص إنزيم «جلوكوز6 - فوسفات دى هيدروجيناز» أو«G6PD»، والذى يساعد خلايا الدم الحمراء لتعمل بشكل صحيح، وفى الوقت نفسه يحمى خلايا الدم الحمراء من بعض المواد المؤكسدة، حيث إنه فى حالة نقص هذا الإنزيم عند طفل وتعرض هذا الطفل لبعض المواد المؤكسدة، فهذه المواد تقوم بتكسير خلايا الدم الحمراء.

اعراض انيميا الفول 

أعراض أنيميا الفول؟

الطفل المصاب بالمرض لا توجد عنده أى أعراض، إلا إذا تعرض لأى من المواد المؤكسدة التى تسبب تكسير خلايا الدم الحمراء، وهذه الأعراض تعتمد على نوع هذه المواد المؤكسدة، وعلى الكمية المأخوذة منها، فأحيانا إذا تناول كمية بسيطة منها لا توجد عنده أى أعراض، وإذا تناول كميات كبيرة يمكن أن يصل الأمر إلى إنحلال الدم أو التدمير السريع لخلايا الدم الحمراء، وتكون أعراضه:
  1. شحوب الوجه.
  2. التعب.
  3. ضيق فى التنفس.
  4. سرعة ضربات القلب.
  5. إصفرار الجلد والعينين، خاصة إذا كان الطفل حديث الولادة.
  6. تلون لون البول بلون الشاى.
وإذا حدث لطفلك أى من هذه الأعراض.. فلابد من الذهاب للمستشفى على الفور، فربما يحتاج لنقل دم، وإذا تم السيطرة على الحالة وابتعد عن المسبب ستختفى الأعراض من تلقاء نفسها.

ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق